autismus

Matka autisty: Stát nenabízí nic, Terapie stojí 22 tisíc měsíčně, ale děláme pokroky

Matka autisty: Stát nenabízí nic. Terapie stojí 22 tisíc měsíčně, ale děláme pokroky

České zdravotnictvní nám nenabízelo nic, jediná věc hrazená státem je, že jedou za měsíc přijde člověk a dá vám rady a doporučení. ABA Terapie se snaží najít komunikační kanál, aby dítě reagovalo na to, co říkáte a mohli jste se snažit naplnit jeho přání a potřeby, naše dítě neumí napodobovat, říká Alexandra Hroncová, matka syna s autismem. ABA terapie není hrazená ze zdravotního pojištění, rodinu tak stojí 22 tisíc měsíčně. Bez terapie bychom nevěděli, jak se synem komunikaci zahájit, potřebovali jsme si vytvořit vlastni znakovou řeč, dodává.

Autistka: Lidé se bojí, myslí si, že nemáme city a nemluvíme, ženy čelí diskriminaci

Autistka: Lidé se bojí, myslí si, že nemáme city a nemluvíme, ženy čelí diskriminaci

Když jsem se v zaměstnání vyautovala, řekli mi, že kdyby to věděli, nikdy by mě nezaměstnali, lidé si představují, že jsme nevzdělavatelní, líčí Ivana Recmanová, která vystudovala lingvistiku v Londýně. S diagnózou autismu žije v Česku asi 12 tisíc lidí, podle odhadů jich ale může být až 200 tisíc. Diskriminace je už v tom, jak člověk diagnózu získá, pracovišť je málo a výrazně jsou poddiagnostikované ženy a etnické menšiny, někteří psychologové si stále myslí, že autismus je čistě mužské postižení, říká Recmanová. // V rozhovoru jsme nesprávně uvedli, že terapie ABA je hrazena ze zdravotního pojištění. Není to pravda. Za chybu se omlouváme. //

K smrti se přepíjí vodou. Z úzkosti a nepohody vypije až 24 litrů za den

K smrti se přepíjí vodou. Z úzkosti a nepohody dokáže vypít až 24 litrů za den

29letý Honza trpí chováním, které ho ohrožuje na zdraví. Má nutkavou potřebu neustále pít, pokud ho nikdo nehlídá, vypije vody takové množství, že ho to dokáže i ohrozit na životě. Řeší tak úzkosti a pocity nepohody. Jediný, kdo se o něj posledních deset let stará, je jeho matka. Sledujete další z příběhů Dětí úplňku.

Lidé s autismem můžou získat průkaz, který jim ulehčí jednání s úřady či cestování

Lidé s autismem by už brzy mohli začít dostávat nové zdravotní průkazky s modrým pruhem. Ty by jim měly usnadnit komunikaci u lékaře, na úřadech, v dopravě či v krizových situacích. Pacienti o kartičku budou moci zažádat dobrovolně. Pacientská sdružení novinku vítají, zároveň ale upozorňují, že mnohem palčivější otázky zatím stát neřeší.

Chtějí se bavit jako ostatní. Psycholog dokazuje, že autisté nemusí žít jako samotáři

Slovo autista pochází z řeckého výrazu autos, což znamená sám. Děti z havířovského spolku ADAM - Autistické děti a my však rozhodně osamělé nejsou. Díky unikátnímu projektu dokazují, že člověk s autismem nemusí žít jako odstrčený samotář. S pomocí psychologa Přemysla Mikoláše a dětí z těrlického dětského domova se učí, jak správně komunikovat nejen mezi sebou, ale také s ostatními.

Zubař se převlékl za pandu, aby mohl ošetřit malého autistu. Příběh se stal virálem

I běžný lékařský zákrok může dítěti s autismem činit problém, ani Adam by patrně klasické ošetření v zubní ordinaci nebyl schopný podstoupit vůbec nebo s velkými obtížemi. Jeho zubař se proto spolu s manželkou oblékli do kostýmu zvířete. Empatický přístup, na který upozornilo sdružení Apla jižní Čechy na Facebooku, teď oceňují i lidé na sociálních sítích.

Sdílená péče o děti s autismem dokáže váš život neobyčejně obohatit

Sdílená péče o děti s autismem dokáže váš život neobyčejně obohatit

Spolek Naděje pro děti úplňku pilotně zkouší v České republice systém komunitní podpory dětí. Jedná se o rodiny dětí s poruchami autistického spektra. V Irsku se podobné formě podpory říká Home Sharing. Spočívá jednoduše v tom, že pečlivě vybraní a proškolení pečovatelé si pravidelně půjčují postižené dítě z jeho původní rodiny. Doba i frekvence návštěv může být různá.

Míša žil podstatnou část života v klecovém lůžku. Nyní nastal posun k lepšímu

Zlepšení, které nikdo nečekal. Míša už nemusí trávit většinu dne v klecovém lůžku

Míša Šťotka trpí autismem. Kvůli svým častým útokům na rodiče byl odkázán žít podstatnou část svého života v klecovém lůžku. Synova agrese ničila vyčerpaným rodičům nervy i zdraví. I přes silné postižení došlo u Míši k výraznému zlepšení, které považují rodiče mladého muže za malý zázrak.

Ničí, křičí, poškozuje se. S koncem školy začíná skutečné drama

Ničí, křičí, poškozuje se. S koncem školy začíná skutečné drama

Marek a Markéta trpí těžší formou poruchy autistického spektra, těžkou mentální retardací a epilepsií. Přes den zatím chodí do školy, což jejich matkám umožňuje pracovat. Tento rok ale devatenáctiletým dětem škola končí a od léta zůstanou doma. Obě matky se děsí, jak budou jejich životy vypadat, nemohou totiž najít vhodnou sociální službu, která by byla ochotná péči o postižené děti sdílet.

Objevitel Aspergerova syndromu kolaboroval s nacisty, tvrdí studie. Dětské pacienty posílal na smrt

Hans Asperger podle nově zveřejněných důkazů spolupracoval během druhé světové války s nacisty. Muž, podle kterého se jmenuje jedna z forem autismu, měl být zapojen do studia eutanazie v Rakousku.

Autismus už kraje nesmí přehlížet. Ústavní soud tak rozhodl v případě Dejva

Autismus už kraje nesmí přehlížet. Ústavní soud tak rozhodl v případě Dejva

Kraje mají povinnost lidem s poruchou autistického spektra zajistit vhodnou pobytovou sociální službu. Přelomové rozhodnutí vynesl Ústavní soud. Jednalo se o kauzu Vratislava Davida, přezdívaného Dejv, o kterého se starala především osmdesátiletá babička a té už docházely síly. Davida odmítala různá zařízení sociální péče kvůli jeho problémovému chování, které obnáší občasné záchvaty agrese.

Život s autismem? Jsem od narození šťastný, ve školce se mi smáli, teď mě respektují, říká Hájek

Život s autismem? Není to žádná sranda, ve školce se mi smáli, teď mě respektují, říká Hájek

Otec nás kvůli mému autismu opustil, přemýšlím trochu jinak než ostatní, odpovědi na některé otázky mi dělají problém, život s autismem není žádná sranda, ale já jsem na tom ještě dobře, říká čtrnáctiletý Petr Matyáš Hájek, kterému byl diagnostikován autismus. O své nemoci se rozhodl se svou matkou napsat knihu. Narážky ostatních ignoruje, prý se mu dřív děti smály, teď ho respektují.

Úřad už nesmí odbýt nikoho, kdo žádá o pomoc. Je to naděje nejen pro lidi s autismem, říká právnička

Ústavní soud se zastal rodiny s autistickým chlapcem, která marně žádala úřady o jakoukoliv pomoc při péči. "Teď se úřady nebudou moci vymlouvat. Musí se aktivně snažit pomoci," vysvětluje verdikt Tereza Bártová, právnička Fóra pro lidská práva, které rodinu ve čtyřletém a stále nekončícím sporu zastupuje. A lepší časy by to nemělo znamenat jen pro ty, kteří pečují o blízkého s autismem. Dopad bude mnohem širší.

Kraje musí zajistit péči, rozhodl soud. Sami bychom to nezvládli, vítají rozsudek příbuzní autisty

Neznamená to, že kraj musí zajistit konkrétní péči podle ideálních představ. Nemůže ale zůstat nečinný s poukazem na to, že vhodné zařízení neexistuje, případně má plno.

Dokáže mi dát pěstí do obličeje. Paní Gacíková vychovává dva autistické syny. Manžel vážně onemocněl

Dokáže mi dát pěstí do obličeje. Paní Gacíková vychovává dva autistické syny

„Připadáme si jako prašivá rodina,“ říká v novém díle dokuseriálu Děti úplňku Světlana Gacíková. Na gauči vedle ní sedí její dva dospělí synové. Oba trpí poruchou autistického spektra. A aby toho nebylo málo – manžel paní Gacíkové před časem onemocněl nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou. Dnes už leží nehybný v posledním stadiu nemoci v prvním patře domu a jeho žena se stará i o něj.

Chtěl bych být největší stavitel rychlovlaků, přeje si kluk, jenž nemluvil a teď není k zastavení

Jakub Karásek je třináctiletý autista. Ještě před pár lety nemluvil vůbec a dorozumíval se jen pomocí obrázků. Nyní desítky minut zasvěceně vypráví o lodích, vlacích i o kreslení portrétů. Až vyroste, chtěl by být největším stavitelem rychlovlaků. Ale promyšlené to má už teď.

Snažím se ukazovat lidem stránky autismu, které se do učebnic nevejdou, říká bloger Martin Selner

Již pět let se stará o děti i dospělé ve Slunečním domově v Praze 9. V rámci terapie si před více než rokem založil blog s prozaickým názvem Autismus & Chardonnay, kde sdílí radosti i strasti dennodenní práce s lidmi, kteří trpí poruchami autistického spektra. V září sbírka jeho příspěvků vyšla také knižně. "Společnost je autismem fascinována, je to atraktivní téma. Existují dokumenty, filmy - autistu hraje třeba Ben Affleck. Společnost je chce vidět, ale bylo by strašně super, kdyby se jich lidi přestali bát,“ říká v rozhovoru pro Aktuálně.cz Martin Selner.

Děti úplňku: Helenka je ročním dítětem už patnáct let

Děti úplňku: Helenka je ročním dítětem už patnáct let

Má váhu dospělé ženy, sílu dospělého muže, ale její mentální vývoj se zastavil zhruba v roce. Helenka je slečna s autismem a péče o ní je mimořádně náročná. Nedokáže být ani minutu sama, nepoučí se ze zkušenosti, takže je schopná se opakovaně spálit o horkou plotnu. „Jaké to je, když jsem s ní celý den sama?“ přemýšlí její matka Zdena Hegenbartová, „na Bohnice.“

DVTV víkend 11. - 12. 11. 2017: neobyčejný antikvariát; Maappi.cz a život s Aspergerovým syndromem

Jiří Novák, majitel antikvariátu v pražských Holešovicích se sto tisíci knih; Michaela Hošková a její syn Matěj, který trpí Aspergerovým syndromem, kreslí po paměti mapy linek MHD a má projekt Maappi.cz

Láska k synovi je silnější než lidi, kteří do něj kopali, nechci ho dopovat léky, říká matka autisty

Láska k synovi je silnější než lidi, kteří do něj kopali, nechci ho dopovat léky, říká matka autisty

Lidi vás velmi rychle odsoudí, stydět se je ale cestou do pekel, tvrdí Michaela Hošková, která se svým synem a manželem rozjela projekt Maappi. Třináctiletý Matěj, který trpí Aspergerovým syndromem, kreslí po paměti mapy linek MHD z Česka i zahraničí. Rodina je pak využívá jako motivy designového oblečení a doplňků. Rozhodli jsme se, že z toho špatného uděláme něco dobrého, říká Hošková. Malování je pro syna jako antidepresivum, dodává.