Sedmatřicetiletý Martin Přecechtěl v úterý ráno ve Švýcarsku podstoupil asistovanou sebevraždu. Necelé dva roky bojoval s amyotrofickou laterální sklerózou a nechtěl, aby jeho děti viděly, jak postupně přestává ovládat své tělo. Látku, která mu způsobila smrt, si nechal aplikovat nitrožilně za přítomnosti své ženy, napsal web iRozhlas.cz.
Nechci pacienty přemlouvat a říkat jim, co je dobře a co špatně. Snažím se jim být doprovodem, říká psychiatrička Jana Milerová, která ve sdružení ALSA pomáhá pacientům s nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou. Jeden z nich se rozhodl podstoupit eutanazii ve Švýcarsku. Nepřesvědčilo ho ani to, že má děti, líčí Milerová. Vnitřně mě to nezraňuje, už jsem se stala otrlou, dodává.
"Bylo to krásné, jsem z toho dojatý. Samozřejmě je těžké, že se to děje kvůli mé nemoci, ale zas jsem si nikdy nepomyslel, že by se fotbalisté s futsalisty potkali na jednom hřišti," řekl masér obou národních týmů Vladimír Mikuláš.
Jeho životním posláním je pomáhat lidem, nyní bohužel potřebuje pomoc sám. Fyzioterapeut futsalové i fotbalové reprezentace Vladimír Mikuláš bojuje se zákeřnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), nemocí, s níž jsou spojené osudy stopera Plzně Mariána Čišovského nebo bývalého premiéra Stanislava Grosse.
Známý britský fyzik Stephen Hawking byl ve čtvrtek v noci v Římě hospitalizován, neboť se necítil dobře, jeho stav ale není považován za vážný. Podle agentura Reuters to oznámila Hawkingova mluvčí. Nadále se předpokládá, že vědec po sérii kontrol opustí Itálii v sobotu, jak původně plánoval. Čtyřiasedmdesátiletý Hawking, který trpí amyotrofickou laterální sklerózou, přijel do italské metropole na konferenci Papežské akademie věd a v pondělí ho přijal papež František. Fyzik trpí neurodegenerativním onemocněním mozku, kdy mu postupně odumírají nervové buňky odpovědné za fungování svalů, zatímco psychické a mentální schopnosti zůstávají nedotčeny.
Senátorce za ČSSD a vědkyni Evě Sykové, která protizákonně brala peníze za léčbu kmenovými buňkami, doporučil prezident Miloš Zeman, aby proti "nespravedlivým nařčením" podnikla právní kroky. Bývalá ředitelka Ústavu experimentální medicíny Akademie věd ČR dodala, že spolu vedli velmi přátelský rozhovor, v němž jí prezident vyjádřil podporu. Nad tím, že by se právně bránila, prý již uvažuje se svými právníky.
Odvolání vědkyně a senátorky Evy Sykové z Rady pro výzkum, vývoj a inovace schválila vláda. Syková působila v Radě jako první místopředsedkyně, po kauze s placenou léčbou kmenovými buňkami minulý týden na funkci sama rezignovala a odešla také z Ústavu experimentální medicíny Akademie věd, jehož byla ředitelkou. Návrh na odvolání, který podal Pavel Bělobrádek (KDU-ČSL), musela ještě schválit vláda. Místo ředitelky v ústavu po Sykové zatím převzala Miroslava Anděrová, dokud nebude v konkurzu zvolen nový ředitel.
Eva Syková v rozhovoru pro Aktuálně.cz řekla, že se rozhodla rezignovat na post ve vedení ústavu, aby nepoškozovala vynikající kredit Ústavu experimentální medicíny. Celá kauza by mohla vrhat špatné světlo na skvělé odborníky a jejich výjimečnou vědeckou práci. Syková dále tvrdí, že neudělala úmyslně nic špatného. Chtěla jen pomoci pacientům s neléčitelnou nemocí. Uznává chybu při komunikaci s pacienty, kteří nabyli mylného dojmu, že finanční příspěvky na léčbu kmenovými buňkami jsou povinné.
Eva Syková by mohla skončit ve funkci první místopředsedkyně vládní Rady pro výzkum, vývoj a inovace už na příštím jednání vlády. Pavel Bělobrádek informoval, že na středu připraví návrh na její odvolání. K rezignaci na členství v Radě ji vyzval už ve středu premiér Bohuslav Sobotka (ČSSD). Syková a její spolupracovníci čelí obvinění, že brali od pacientů se smrtelnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS) peníze za experimentální léčbu kmenovými buňkami. Vědkyně trvá na tom, že nic nezákonného ani neetického neudělala.
Člověk se přestane komplexně pohybovat, všechno ale vnímá, akorát to nedokáže říct, lidé umírají strašně rychle, říká o amyotrofické laterální skleróze lékařka Eva Baborová. Postup nemoci se podle ní dá jen zpomalit. Život pacientům můžou zlepšit taky pomůcky, třeba tablet, který za ně mluví. Baborová spolu s dalšími lékaři stojí za sdružením, které chce pomoci se získáním prostředků na ně.
Přečtěte si příběh slovenského fotbalisty Mariána Čišovského, který bojuje s krutou nemocí ALS.
Památku plánuje uctít kromě premiéra Sobotky také několik ministrů.
Nervová soustava pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou sice způsobuje, že mozek není schopen ovládat většinu svalů, pacient ale zůstává při vědomí. Jeho mentální schopnosti nemoc nesnižuje.
Výzva "Ice Bucket Challenge" se stala hitem komunitních sítí. Pomáhá vybrat peníze na boj s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
