Reklama
Reklama

Genová terapie


rodina, peníze, sbírka, nemoc, příběh
rodina, peníze, sbírka, nemoc, příběh
rodina, peníze, sbírka, nemoc, příběh

Zázrak pro děti jako Oliver. Rodiče pomohli vědcům k zásadnímu posunu ve vývoji léku

Po narození syna se těšili na krásné rodinné chvilky, místo nich však přišel střet s krutou realitou. Malému Oliverovi diagnostikovali Angelmanův syndrom a Hajgajdovi tak vstoupili do světa vzácných genetických onemocnění. Nenechali se však srazit na kolena a začali za děti s tímto onemocněním bojovat. Po čase se jim podařil zázrak a vědcům pomohli k zásadnímu posunu ve vývoji léku.

Naděje pro lidi s epilepsií. Pomoci by mohla genová terapie. Umravníme zlobivé neurony, říká Jiruška
Naděje pro lidi s epilepsií. Pomoci by mohla genová terapie. Umravníme zlobivé neurony, říká Jiruška
Naděje pro lidi s epilepsií. Pomoci by mohla genová terapie. Umravníme zlobivé neurony, říká Jiruška

Naděje pro lidi s epilepsií. Pomoci by mohla genová terapie. Umravníme zlobivé neurony, říká Jiruška

Genová terapie by mohla nahradit chirurgické zákroky u nezvladatelných forem onemocnění, říká Přemysl Jiruška z Fyziologického ústavu Akademie věd ČR. Současná léčba podle něj nezabírá u 30 % pacientů a ti jsou pro vědce největší výzvou. Vrací se naděje, že epileptické záchvaty budeme schopni předpovídat jako počasí, je přesvědčený Jiruška. Do budoucna podle něj budou lékaři umět buď účinně potlačit záchvaty, nebo epilepsii úplně vyléčit.

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama