Ještě jednou se legendární hokejový obránce Börje Salming vrátil do milovaného Toronta. Jednasedmdesátiletý Švéd od léta bojuje se smrtelnou nemocí ALS, jež v jeho případě za poslední měsíce bohužel výrazně pokročila. V hale Maple Leafs, za které hrál i s Čechem Miroslavem Fryčerem, se Salming dočkal nesmírně emotivního uvítání.
Dlouhá léta ho ragbyoví fanoušci znali jako nejmenšího hráče anglické Super League, nyní na britských ostrovech sledují srdnatý boj Roba Burrowa proti zákeřné nemoci ALS. Lékaři mu dávali rok nebo dva, Burrow však chorobě vzdoruje i po třech letech, a to hlavně díky obětavosti své manželky.
„Z nemocnice jsme odcházeli a nevěděli nic. Takže jsme hledali na internetu a tam se dozvíte ty nejhorší věci,” říká Denisa Mikulášová o životě s nemocí ALS, kterou před pár lety diagnostikovali jejímu muži Vladimírovi. „Nevíme, co bude zítra, ani jestli zítřek nastane. Určitě ale plánujeme. Bez Denisky bych tu už dávno nebyl, mám obecně štěstí na lidi kolem sebe,” dodává Vladimír.
Nechci pacienty přemlouvat a říkat jim, co je dobře a co špatně. Snažím se jim být doprovodem, říká psychiatrička Jana Milerová, která ve sdružení ALSA pomáhá pacientům s nevyléčitelnou amyotrofickou laterální sklerózou. Jeden z nich se rozhodl podstoupit eutanazii ve Švýcarsku. Nepřesvědčilo ho ani to, že má děti, líčí Milerová. Vnitřně mě to nezraňuje, už jsem se stala otrlou, dodává.
Výzkumné centrum v Liběchově na Mělnicku o sobě dalo vědět už v září, kdy svět obletěla zpráva o možnosti léčby dosud neléčitelné Huntingtonovy choroby. O pouhé čtyři měsíce později Češi hlásí: "Máme i metodu schopnou potlačit amyotrofickou laterální sklerózu."
Americký baseballista Peter Frates po sedmi letech prohrál svůj boj se zákeřným neurodegenerativním onemocněním. Bývalý univerzitní hráč se proslavil tím, že se stal kmotrem takzvané Kbelíkové výzvy (Ice bucket challenge), kterou před pěti lety podstoupily miliony lidí po celé planetě.
Česká fotbalová reprezentace v čele s Theem Gebre Selassiem nebo Tomášem Sivokem vyzve kolegy z futsalového národního týmu. Výtěžek z chomutovské exhibice pomůže vážně nemocnému Vladimíru Mikulášovi, který ještě před nedávnem působil jako fyzioterapeut obou reprezentačních týmů. Za vším stojí projekt Futsal za život, který se snaží všemožnými způsoby najít finance pro svého kamaráda.
Jeho životním posláním je pomáhat lidem, nyní bohužel potřebuje pomoc sám. Fyzioterapeut futsalové i fotbalové reprezentace Vladimír Mikuláš bojuje se zákeřnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), nemocí, s níž jsou spojené osudy stopera Plzně Mariána Čišovského nebo bývalého premiéra Stanislava Grosse.
Jsou tomu dva roky, co více než 17 milionů lidí umístilo na Facebook video, jak se polévají ledovou vodou. Z Ice Bucket Challenge se tehdy stal virální fenomén, do něhož se zapojila řada známých osobností včetně amerického prezidenta George W. Bushe či majitele Microsoftu Billa Gatese. Díky kampani, která pomáhala nadaci bojující se smrtelnou amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), se podařilo vybrat 115 milionů dolarů (přes 2,8 miliardy korun). Nyní vědci oznámili, že jim peníze umožnily objevit dosud neznámý gen NEK1.
Interní šetření Fakultní nemocnice v Motole došlo k závěru, že lékaři neporušili předpisy při experimentální léčbě amyotrofické laterální sklerózy (ALS). Neurolog Martin Bojar však po mediální kauze kolem výzkumu kmenových buněk na vlastní žádost požádal o ukončení zaměstnaneckého poměru v nemocnici. Podle vyjádření nemocnice Bojar nechce, aby kauza poškodila dobré jméno nemocnice a jeho kolegů.
Čeští youtubeři se nechali v rámci kampaně Společně proti bezmoci symbolicky přilepit na zeď, aby pomohli získat prostředky na péči o lidi nemocné Amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Její organizátoři tak kromě klasických celebrit oslovili i hrdiny mladé internetové generace. "Přijde mi to jako výborná věc, protože se mezi mladé lidi šíří myšlenka charity a darování potřebným," řekl organizátor akce Štěpán Hon. Tím, že youtubeři vytvářejí obsah v přirozeném prostředí svého domova, s nimi mají diváci blízký vztah a často pro ně fungují jako názoroví lídři. Proto jejich názory na svět často berou lépe než třeba od rodičů či učitelů.
Eva Syková je česká politička, lékařka a vědkyně, která od roku 2012 zasedá v Senátu parlamentu České republiky. Do povědomí veřejnosti se dostala zejména díky výsledkům vědecké činnosti ve vedení Ústavu experimentální medicíny AV ČR a kvůli kauze přijímaní plateb od pacientů trpících nemocí ALS, kteří přispívali na neověřenou léčbu s využitím kmenových buněk.
